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君海丽阳专业帕唑帕尼,帕唑帕尼知名品牌

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君海丽阳专业帕唑帕尼,帕唑帕尼知名品牌详细说明

君海丽阳专业帕唑帕尼,帕唑帕尼知名品牌

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   2.索拉非尼是多种激酶抑制剂体外试验显示它可抑制肿1瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿1瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿1瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶,而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β为络氨酸激酶,这些激酶作用于肿1瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。体内试验显示,在多种人肿1瘤抑制裸鼠模型中,如人肝细胞肿1瘤、肾细胞肿1瘤中,可抑制肿1瘤生长和血管生成。索拉非尼主要在肝脏内通过CYP3A4介导的氧化作用代谢,除此之外,还有通过UGT1A9介导的葡萄糖醛酸化作用代谢。索拉非尼结合物可由消化道细菌的葡萄糖醛酸糖苷酶分解,这使得索拉非尼的非结合成分可以被重新吸收。新霉素与索拉非尼联用时会干扰此过程,使得索拉非尼的平均生物利用度下降54%。血药浓度达到稳态时,索拉非尼在血浆中约占全部血液分析物70%-85%的比例。索拉非尼有8个已知代谢产物,其中5个在血浆中被检出。索拉非尼在血浆中的主要循环代谢产物为吡1啶类-N-氧化物。体外试验表明,该物质的效能与索拉非尼相似,它包含了稳态血浆中约9%-16%的血液分析物。通过患者(索拉非尼和安慰剂组)合用华法林来评价索拉非尼对CYP2C9底物的潜在作用,索拉非尼组患者的PT-INR相对于基线的平均变化并不高于安慰剂组。该结果表明索拉非尼并非CYP2C9的体内抑制剂。CYP3A4抑制剂酮康唑是CYP3A4的强抑制剂,健康男性志愿者使用酮康唑每日一次,每次400mg,连续7天,同时口服索拉非尼单剂量每日50mg,索拉非尼的平均血药浓度并未改变。所以索拉非尼与CYP3A4抑制剂不可能具有临床药代动力学相互作用。由于患者间存在高度的药代动力学个体差异,而且亚洲人和高加索人的AUC和Cmax数值存在高度重叠,考虑到亚洲肾细胞癌患者和高加索肾细胞癌患者相似的有效性和安全性数据,有关索拉非尼全身暴露量的微小的表观差异可能不具有临床意义。 帕唑帕尼为System.String[]提供服务,各类产品兼顾功能多样与创新,为客户推荐适合市场需求的产品种类,并一直延续至管家式的营销服务体系,让每一位客户都能体会到君海丽阳亲切、周到的服务。目前,君海丽阳已与众多客户建立并保持了良好的合作关系。在科技不断更新的当下,北京君海丽阳生物科技有限公司秉承专业铸造品牌,贴心服务客户的宗旨,正以满腔热忱迎接新时代的挑战。

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